Drogues
Un medicament és una substància utilitzada per prevenir o curar una malaltia o una malaltia o per alleujar els seus símptomes. Als EUA, alguns medicaments estan disponibles sense recepció, mentre que d'altres només es poden comprar amb recepta mèdica. Els fàrmacs es poden prendre per via oral, mitjançant un pegat de pell, per injecció o mitjançant un inhalador, per anomenar els mètodes més habituals.
La indústria farmacèutica, que es preocupa del desenvolupament i la comercialització de medicaments, és un component clau del sector de la salut, que és la indústria més rendible de l’economia nord-americana, amb uns ingressos estimats en 24.400 milions de dòlars el 2018. Es considera que els medicaments amb recepta són zero. béns classificats.
Comprensió de les drogues
El desenvolupament de medicaments nous o millorats, o farmacèutics, és un negoci complex i costós als Estats Units. Algunes de les majors corporacions americanes, com Johnson & Johnson, Pfizer, Merck i Eli Lilly, es dediquen a investigar, provar, fabricació i comercialització de nous medicaments.
A més, la biotecnologia ha evolucionat en els darrers anys com a principal branca del negoci de la droga. Les empreses de biotecnologia es concentren en la investigació i el desenvolupament de noves cures basades en la manipulació genètica. Els principals jugadors del camp inclouen Amgen, Gilead Sciences i Celgene Corp.
Als Estats Units, els medicaments amb recepta han de ser aprovats per la Food and Drug Administration (FDA). El Centre d'Avaluació i Investigació de Drogues de l'Agència (CDER) de l'agència actua com a vigilant del consumidor.
Com surten al mercat les drogues
Segons un grup de la indústria, triga uns 10 anys i costa uns 2.600 milions de dòlars per arribar a un medicament nou, des del seu descobriment inicial fins al consultori. El procés té cinc fases principals:
- Desenvolupament i descobriment
- Recerca preclínica
- Recerca clínica
- Revisió de la FDA
- Monitorització de seguretat post-mercat
En la fase de desenvolupament i descobriment, els investigadors exploren noves possibilitats. Poden investigar els efectes inesperats dels fàrmacs existents, provar nous compostos moleculars o crear noves tecnologies que permetin que els fàrmacs funcionin de manera diferent al cos.
En la fase de recerca preclínica, quan s’identifica un potencial nou medicament, els investigadors determinen les dosis i mètodes d’administració correctes, efectes secundaris, interaccions amb altres fàrmacs i efectivitat. També estudien les característiques d’absorció, metabolització i excreció del fàrmac.
Fet ràpid
El cost previst d’aconseguir un medicament nou al laboratori d’investigació a la consulta del metge és de 2.600 milions de dòlars.
En la fase d’investigació clínica, l’empresa prova primer la substància al laboratori, o “in vitro”, i a vegades en animals, o “in vivo”. Segons el resultat, el fàrmac es pot provar en subjectes humans en assaigs clínics per determinar si és segur i eficaç.
Un medicament que passa aquest obstacle és enviat al CDER per a la seva revisió. L’agència compta amb farmacòlegs, químics, estadístics, metges i altres científics que duen a terme una revisió independent i imparcial del medicament i la documentació presentada. Generalment, aquest procés triga de sis a 10 mesos.
La companyia farmacèutica tindrà la possibilitat de vendre el medicament si el CDER determina que els beneficis del medicament superen els seus riscos. A continuació, és responsable de controlar els informes sobre l’efectivitat del medicament i els efectes secundaris no anticipats.
Compres per emportar
- El desenvolupament i la comercialització de drogues és un component clau del sector de la salut, que és la indústria més rendible dels Estats Units, amb ingressos de 24.400 milions de dòlars el 2018.
- Es pot patentar un nou medicament durant vint anys després del seu descobriment o invenció.
- Després de 20 anys, es poden vendre equivalents genèrics a preus més baixos.
Nom de marca i fàrmacs genèrics
Els fàrmacs venuts als EUA poden ser de marca o genèrics. Es pot patentar un medicament de marca pròpia durant vint anys després del seu descobriment o invenció. Un cop finalitzada la patent, altres fabricants poden produir i comercialitzar equivalents genèrics d’aquest medicament.
Els equivalents genèrics es prescriuen cada cop més a mesura que es fan disponibles als EUA a causa del seu cost relativament baix. Es requereix que els genèrics tinguin els mateixos ingredients medicinals i, per tant, els mateixos efectes terapèutics, per rebre l'aprovació de la FDA per a la seva venda com a substituts.
Preus de les drogues
El preu dels medicaments amb recepta és una font d’estrès financer per a molts nord-americans i, per tant, s’ha convertit en un dels principals problemes polítics de l’època. L'assegurança mèdica impedeix que molts nord-americans puguin assumir la majoria dels preus al detall dels medicaments, tot i que la cobertura varia molt. En qualsevol cas, els costos dels medicaments són un factor important en l’augment de les primes d’assegurança mèdica.
Els medicaments amb recepta més cars del 2019, segons goodrx.com, un lloc web sanitari, inclouen Actimmune, un tractament amb osteoporosi, a 52.322 dòlars mensuals; Myalept, un tractament per a la lipodistròfia, a 46.328 dòlars mensuals; i Daraprim, un anti-paràsit, de 45.000 dòlars al mes.
Comparació de comptes d'inversió Nom del proveïdor Descripció del anunciant × Les ofertes que apareixen a aquesta taula provenen de col·laboracions per les quals Investopedia rep una compensació.